Колл-центр работает ежедневно с 7-00 до 22-00
Записаться на прием

Пренатальный скрининг Astraia

Тестирование выполняется до 14 недели беременности и обеспечивает раннюю диагностику генетических аномалий плода. Осуществляется обследование с помощью экспертного аппарата Voluson E8 опытными специалистами, экспертами Фонда Медицины Плода. Обработка полученной информации проводится с помощью специального программного обеспечения Astraiа. Это позволяет обеспечить высочайшую (до 95 %) достоверность получаемых сведений.

Для чего проводится скрининг Astraia? 

Пренатальная диагностика направлена на выявление серьезных генетических заболеваний (синдромов Дауна, Патау, Эдвардса, Корнелии де Ланге, Смит-Лемли-Опица) на ранних сроках беременности. Также данные скрининга позволяют предвидеть вероятность осложненного течения вынашивания плода. Оценив все риски, врач вместе с родителями может принять правильное решение о сохранении беременности и дальнейших тактиках ее наблюдения.

Особенно актуальной диагностика является в следующих условиях:

  • если возраст будущей матери старше 35 лет;
  • при наличии в семье ребенка с генетическими заболеваниями и/или врожденными пороками развития;
  • при наличии хромосомных патологий у ближайших родственников;
  • при воздействии на одного или обоих родителей (до зачатия) неблагоприятных факторов: вредных привычек, радиации, токсичных лекарственных средств и др.

 

Клиники, предоставляющие услугу
Марьино

м. Братиславская (р-он Марьино, ЮВАО)

ул. Перерва, д. 39, 41

Химки

м. Планерная (р-он Химки, СЗАО)

МО, г. Химки, ТЦ Мега Химки, мкр. ИКЕА, к. 2

Клиники, предоставляющие услугу на карте
  • 3 850 руб.
  • 3 400 руб.
  • Пренатальный скрининг I триместра беременности ASTRAIA (8 недель - 13 недель 6 дн.) с расчетом риска задержки роста плода, риска преждевременных родов и преэклампсии
    4 270 руб.
  • Пренатальный скрининг I триместра беременности ASTRAIA (8 недель - 13 недель 6 дн.) с расчетом риска задержки роста плода, риска преждевременных родов и преэклампсии (с учётом PLGF)
    8 520 руб.
  • Пренатальный скрининг I триместра беременности ASTRAIA (8 недель - 13 недель 6 дн.): Ассоциированный с беременностью протеин А (PAPP-A), Свободная субъединица бета-ХГЧ
    4 270 руб.
  • Биохимический скрининг I триместра беременности для программы ASTRAIA (без расчета рисков патологии плода) (8 недель - 13 недель 6 дн.): Ассоциированный с беременностью протеин А (PAPP-A), Свободная субъединица бета-ХГЧ
    4 760 руб.
  • Определение антител к ХГЧ IgG/IgM
    2 370 руб.

Остались вопросы? Мы вам поможем

Оставьте свои данные, мы свяжемся с вами в ближайшее время и проконсультируем по всем вопросам

Когда проводится диагностика? 

Пренатальный скрининг проводится в первом триместре – до 14 недель.

Оптимальный период для диагностики – промежуток между 11 и 13 неделями и 6 днями. Это обусловлено тем, что определение риска хромосомных патологий в данный период максимально корректно.

Основные преимущества использования аппарата Voluson E8

Скрининг на аппарате Voluson E8 гарантирует:

  • безупречное качество визуализации 2 и 3D-изображений;
  • усовершенствованное цветное допплеровское картирование – это позволяет детально исследовать анатомию и функциональное состояние сосудов;
  • улучшенную визуализацию на глубине, что актуально для пациентов вне зависимости от особенностей телосложения.

Аппарат дополнен 4D-трансвагинальным датчиком. Именно благодаря ему выявляются все аномалии плода на ранних стадиях развития. Это позволяет увеличить эффективность диагностики и ее достоверность в самых сложных исследованиях. Уже на ранних сроках беременности (в 1 триместре) врач может видеть объемное крупное изображение ребенка, проводить диагностику двигательной активности, сердечной деятельности и общего развития.

Подготовка к скринингу

Перед скринингом следует:

  • отказаться от жирной и жареной пищи;
  • избегать физических нагрузок;
  • постараться устранить риски стрессов.

Как проводится диагностика? 

Диагностика проводится на основании данных, которые получены в результате исследования анализа крови и ультразвуковых сведений фетометрии плода. Обе процедуры занимают не более часа и проводятся в один день.

Пренатальный скрининг подразумевает определение:

  • сроков беременности;
  • количества плодов;
  • размеров плода (плодов);
  • частоты и ритмичности сердцебиения;
  • основных анатомических структур плодов.

Оцениваются и маркеры хромосомных заболеваний: ток крови через 3-створчатый клапан и в венозном протоке, состояние костного массива носа, толщина воротникового пространства. В 13-14 недель обнаруживаются и явные признаки пороков развития (диафрагмальная грыжа, омфалоцеле и др.). Анализ крови в рамках пренатальной диагностики подразумевает определение концентрации плазменного протеина A и свободной бета-субъединицы хориогонина.

Результаты исследования крови и УЗИ заносятся в компьютерную программу. После этого проводится расчет рисков.

Результат

Окончательные результаты скрининга подготавливаются через 3-5 дней. Они представляют собой протокол с выводом о всех имеющихся рисках врожденных и наследственных нарушений.

Важно! Оценку полученного заключения по итогам анализа крови и УЗИ обеспечивает только врач. Опытный специалист может сопоставить полученные сведения с нормой. Если это необходимо, беременная направляется на генетическую консультацию. При необходимости врачом назначаются инвазивные диагностические процедуры.

Преимущества диагностики в нашей клинике

  • Опытный врач. Наш специалист располагает необходимыми навыками и знаниями для выявления всех имеющихся нарушений. Является экспертом Фонда Медицины Плода (FMF).
  • Современное оборудование. Оно обеспечивает точность и высокую информативность обследования.
  • Возможности для прохождения скрининга по программе Astraia в удобное время.

Если вы планируете записаться на диагностику и проконсультироваться с врачом, позвоните нам. Наши сотрудники ответят на все вопросы и предложит оптимальное время для посещения клиники.

Пренатальный скрининг 1 триместра

Astraia используется для пренатального скрининга в конце первого триместра. Методика разработана Фондом Медицины Плода, Лондон, Великобритания. Система рассчитывает риск хромосомных аномалий, помогая врачу принять решение о необходимости инвазивной пренатальной диагностики.

Этапы скрининга:

  • Сбор анамнеза.
  • Проведение УЗИ с измерением различных размеров эмбриона, точным определением срока беременности по копчиково-теменному размеру.
  • Забор крови для биохимического скрининга.
  • Генетическое консультирование и повторное (подтверждающее) УЗИ.

В программу вносятся все данные, включая результаты анализов крови и измерений плода (фетометрии) ультразвуковым методом, а также рост, вес пациентки, этническая группа, данные анамнеза (рождение детей с хромосомными аномалиями в прошлом, курение, диабет, тип зачатия).

Скрининг при помощи системы Astraia используется для оценки риска хромосомных аномалий и не может использоваться в качестве подтверждающего метода. На основе его результатов не принимаются ключевые клинические решения, в том числе не может быть проведен медицинский аборт. По результатам скрининга с использованием Astraia лишь определяются показания к проведению инвазивного подтверждающего исследования (биопсия хориона).

Повышение точности неинвазивной диагностики важно для снижения частоты ложноположительных результатов: ошибочного определения высокого риска хромосомных аномалий в ситуациях, когда этих патологий на самом деле нет. Избыточное определение повышенного риска приводит к стрессу для матери и проведению лишних инвазивных процедур с отрицательными результатами. Программа Astraia делает диагностику более точной, тем самым уменьшая потребность в необоснованных инвазивных процедурах по подтверждению или исключению хромосомных аномалий.

Пренатальный скрининг 2 триместра

Программа Astraia используется для скрининга 1 триместра беременности. Тем не менее для расчета риска хромосомных аномалий актуальны данные, полученные в сроки 11-13,6 недель беременности, то есть, с охватом начала 2 триместра.

Несмотря на это, пренатальный скрининг Astraia не относится к скринингу 2 триместра. Для оценки состояния плода во втором триместре мы используем ультразвуковое исследование.

Для пренатального скрининга в любом из триместров обратитесь в клинику IMMA в Москве. Для ранней диагностики хромосомных патологий и выявления осложнений беременности мы проводим современные исследования, обеспечивающие высокое качество диагностики. Благодаря использованию программы Astraia мы повышаем точность скрининга, снижая количество необоснованных инвазивных диагностических процедур.

Полезные статьи

Диспансеризация или профосмотры у детей

Расскажем, в каком возрасте нужно проходить диспансеризацию ребенку и для чего она нужна.

Дополнительная вакцинация

Вакцины против пневмококковой инфекции эффективно сочетаются с гриппозными вакцинами, снижая частоту ОРЗ, включая бронхиты и пневмонию в 14 раз.

Кардиотокография плода (КТГ)

Кардитокография  назначается с целью своевременной диагностики нарушений состояния  плода, что позволяет врачу акушеру-гинекологу назначить правильное лечение, оценить его эффективность.

Уретрит

В центрах медицины IMMA выполняются диагностические мероприятия, медикаментозная и альтернативная терапия любых патологий половой, мочевыделительной сферы разного происхождения.

Ишемическая болезнь сердца

Кардиологическое отделение медицинских клиник IMMA предлагает воспользоваться услугой по лечению ишемической болезни сердца. Ранняя постановка диагноза – залог здорового сердца и долголетия.

Вазомоторный ринит

Вазомоторный ринит — это состояние, при котором сосуды в носу становятся чувствительными и реагируют на раздражители, вызывая заложенность носа, чихание и носовые выделения без наличия инфекции.

Наркоз в стоматологии: можно ли детям и нужно ли взрослым

Рассказываем, в каких случаях врачи предлагают пациентам общую анестезию, безопасно ли это, какие препараты используются и применяют ли наркоз по желанию пациента.

Гормональная контрацепция

Первые гормональные контрацептивы появились в XX веке на фоне стремления женщин контролировать рождаемость и иметь возможность предупреждения нежелательной беременности.

Пиелонефрит

Пиелонефрит - воспалительное заболевание почек, при котором основной областью поражения является канальцевая система органа.

Парасомния. Что за зверь?

Парасомния - это группа расстройств сна, которые проявляются необычными или неправильными поведенческими проявлениями во время сна. Что делать, чтобы симптомы парасомнии у ребенка не привели к проблемам со сном и повседневной жизнью.

Травма головы. Зачем к врачу?

Мы расскажем, в каких случаях нужно обратиться к врачу, куда обращаться и как помочь ребенку.

Психотерапия

Паника, страх за здоровье, конфликты в семье, чувство внутреннего напряжения- знакомые симптомы?

Польза плавания для детей разного возраста

Знакомство малыша с водой начинается в первый день после выписки из роддома. 

Все о климаксе

Климакс – естественный физиологический процесс, связанный со значительными изменениями в женском организме. По сути это гормональная перестройка тела, органов и систем, в результате которой происходит переход из состояния репродуктивности к утрате фертильности.

Кинезиотейпирование - что это???

Кинезиотейпирование также помогает расслаблению перенапряженных и уставших мышц и ускорению естественного процесса их восстановления.

Чему обязательно нужно учить ребенка с детства

А какие навыки помогут ребёнку быть счастливым в будущем? Чему и правда стоит научить ребенка с детства?

Артериальная гипертензия: почему необходимо лечение, даже если ничего не беспокоит

Как решается проблема гипертонии, рассказывает врач-терапевт клиники ИММА Коммунарка, Владинос А.В.

Миокардит

В кардиологии медицинского центра IMMA работают лучшие специалисты отрасли. Индивидуальный подход к каждому пациенту обеспечивает достоверный сбор клинической картины опасного заболевания сердца – миокардита.

Поликистоз яичников

Что такое поликистоз яичников? Каковы его симптомы, опасность и последствия? Как лечится поликистоз? Ответы на эти и многие другие вопросы вы найдете в этой статье!

Как ребенок должен разговаривать?!

Многие родители не замечают, что их ребенок плохо говорит, так как просто не знают, как должна развиваться речь у детей определенного возраста.