В клинике IMMA Марьино и Коммунарка в Москве проводится пренатальный скрининг Astraiа.
Тестирование выполняется до 14 недели беременности и обеспечивает раннюю диагностику генетических аномалий плода. Осуществляется обследование с помощью экспертного аппарата Voluson E8 опытными специалистами – Решетняк Галиной Павловной, врачом УЗД, к.м.н., зав. отделением УЗД и Лазукиной Светланой Сергеевной, врачом акушер-гинекологом, врачом УЗД, экспертами Фонда Медицины Плода. Обработка полученной информации проводится с помощью специального программного обеспечения Astraiа. Это позволяет обеспечить высочайшую (до 95 %) достоверность получаемых сведений.
Пренатальная диагностика направлена на выявление серьезных генетических заболеваний (синдромов Дауна, Патау, Эдвардса, Корнелии де Ланге, Смит-Лемли-Опица) на ранних сроках беременности. Также данные скрининга позволяют предвидеть вероятность осложненного течения вынашивания плода. Оценив все риски, врач вместе с родителями может принять правильное решение о сохранении беременности и дальнейших тактиках ее наблюдения.
Особенно актуальной диагностика является в следующих условиях:
Пренатальный скрининг проводится в первом триместре – до 14 недель.
Оптимальный период для диагностики – промежуток между 11 и 13 неделями и 6 днями. Это обусловлено тем, что определение риска хромосомных патологий в данный период максимально корректно.
Скрининг на аппарате Voluson E8 гарантирует:
Аппарат дополнен 4D-трансвагинальным датчиком. Именно благодаря ему выявляются все аномалии плода на ранних стадиях развития. Это позволяет увеличить эффективность диагностики и ее достоверность в самых сложных исследованиях. Уже на ранних сроках беременности (в 1 триместре) врач может видеть объемное крупное изображение ребенка, проводить диагностику двигательной активности, сердечной деятельности и общего развития.
Перед скринингом следует:
Диагностика проводится на основании данных, которые получены в результате исследования анализа крови и ультразвуковых сведений фетометрии плода. Обе процедуры занимают не более часа и проводятся в один день.
Пренатальный скрининг подразумевает определение:
Оцениваются и маркеры хромосомных заболеваний: ток крови через 3-створчатый клапан и в венозном протоке, состояние костного массива носа, толщина воротникового пространства. В 13-14 недель обнаруживаются и явные признаки пороков развития (диафрагмальная грыжа, омфалоцеле и др.). Анализ крови в рамках пренатальной диагностики подразумевает определение концентрации плазменного протеина A и свободной бета-субъединицы хориогонина.
Результаты исследования крови и УЗИ заносятся в компьютерную программу. После этого проводится расчет рисков.
Окончательные результаты скрининга подготавливаются через 3-5 дней. Они представляют собой протокол с выводом о всех имеющихся рисках врожденных и наследственных нарушений.
Важно! Оценку полученного заключения по итогам анализа крови и УЗИ обеспечивает только врач. Опытный специалист может сопоставить полученные сведения с нормой. Если это необходимо, беременная направляется на генетическую консультацию. При необходимости врачом назначаются инвазивные диагностические процедуры.
Если вы планируете записаться на диагностику и проконсультироваться с врачом, позвоните нам. Наши сотрудники ответят на все вопросы и предложит оптимальное время для посещения клиники.
Ваша заявка принята, с Вами свяжутся в течение 30 минут
Ваша заявка будет обработана в часы работы коллцентра с 08:00 до 21:00
ОКВаше сообщение принято и отправлено на модерацию, после его проверки оно будет опубликовано на сайте
ОК